También conocido por sus siglas en inglés, FXS, el síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético y hereditario, lo que implica cambios en los genes del individuo que lo padece. Concretamente en este caso, provoca una afección que involucra cambios en parte del cromosoma X. Este síndrome es la […]